روسيا تطور دواء جينيا واعدا لعلاج باركنسون وتبدأ التجارب ما قبل السريرية

أعلنت نائبة رئيس الحكومة الروسية، تاتيانا غوليكوفا، أن مركز إعادة البرمجة الجينية والعلاج الجيني تمكن من تطوير دواء جديد لعلاج مرض “باركنسون”، مشيرة إلى أن التجارب ما قبل السريرية على هذا الدواء ستبدأ قريبا.

وأضافت المصادر المحلية أن الأبحاث ركزت على ابتكار أدوية فعالة وآمنة في مجال العلاج الجيني، بما يشمل أساليب جديدة لعلاج ضمور العضلات الشوكي.

ويُعرف مرض “باركنسون” بكونه اضطرابا عصبيا تنكسيا يرتبط بالتقدم في العمر، ويتميز بضعف الحركة وتغيرات إدراكية، وينجم عن تلف الخلايا العصبية المسؤولة عن إفراز مادة الدوبامين.

وتشير مؤسسة “باركنسون” العالمية إلى أنه يتم تشخيص نحو 30 ألف حالة جديدة سنويا حول العالم، مع توقعات بوصول عدد المصابين إلى ما بين 12 و15 مليون شخص بحلول عام 2040.